В каких случаях нужны генетические исследования при беременности

827

В каких случаях нужны генетические исследования при беременности

При планировании беременности обоим партнерам необходимо провериться на инфекции, передающиеся половым путем, а кроме того, женщинам рекомендовано оценить функцию щитовидной железы, сдать анализы на антитела краснухе.

«В некоторых случаях врачи могут порекомендовать пройти дополнительные исследования. Они необходимы не всем женщинам, которые готовятся к беременности, а в том случае, если беременность не наступает, а также в ситуациях, когда забеременеть удается, но выносить ребенка не получается. Кроме того, их рекомендовано сдать тем, кто уже столкнулся с осложненной беременностью, имеет семейную историю ранних сердечно-сосудистых катастроф, тромбофилий и других венозных осложнений»,объясняет Ольга Викторовна Малиновская, руководитель медицинского департамента сети лабораторий KDLкомпании «Медскан»..

Причин, по которым пара может столкнуться с ненаступлением беременности и с невынашиванием, достаточно много. 

Некоторые выявить не удается, но часть из них можно обнаружить с помощью генетического тестирования, например, с помощью комплекса «Генетический риск осложнений беременности и патологии плода». Для анализа необходимо сдать кровь, а результат будет готов примерно за 10 дней.

Одна из возможных причин невынашивания – мутации, затрагивающие гены фолатного цикла, участвующие в обмене витаминов В9 и В12. 

Некоторые из этих мутаций могут приводить к проблемам с зачатием, самопроизвольному прерыванию беременности, повышенному риску развития пороков развития у плода.

Другая распространенная генетически обусловленная причина, которая также осложняет наступление и течение беременности: тромбофилия, склонность к повышенному тромбообразованию. 

Помимо прочего она повышает риск развития преэклампсии – опасного для жизни матери и ребенка состояния, которое возникает на поздних этапах беременности. 

Результаты анализа должны интерпретироваться врачом, лучше всего – специалистом по невынашиванию. Выявление неблагоприятных вариантов генов – повод для консультации с врачом, который даст рекомендации по питанию и образу жизни, а также назначит медикаментозную терапию.  

Комментарии закрыты.

На данном сайте используются файлы cookie, чтобы персонализировать контент. Продолжая использовать этот сайт, Вы соглашаетесь на использование наших файлов cookie Принять Подробнее